Резидент ОЭЗ «Дубна» завершает разработку трех диагностических приборов для замены импортных аналогов

«Биомедицинская компания» (БМК), работающая на территории особой экономической зоны в Дубне, выводит на финальную стадию создание трех новых образцов медицинского оборудования. Проект с общим объемом инвестиций около 330 млн рублей направлен на импортозамещение в сфере лабораторной диагностики.

Первый аппаратно-программный комплекс предназначен для неонатального скрининга. Как пояснил генеральный директор компании, система в автоматическом режиме определяет маркеры наследственных болезней у новорожденных и биохимические показатели у беременных, используя для анализа всего 3 микролитра крови из сухого пятна. Оборудование, по словам руководителя предприятия, не имеет отечественных аналогов и ориентировано на развитие системы охраны материнства и детства.

Вторая разработка представляет собой автоматизированную систему для иммунохроматографического анализа. Прибор способен выявлять в образце капиллярной крови широкий спектр биомаркеров различных патологий, а также решать задачи биологической безопасности, определяя присутствие инфекций и токсинов в окружающей среде. Устройство может одновременно тестировать пробу на наличие до 24 видов биопатогенов. В компании отметили, что автоматизация процесса не только ускоряет анализ и исключает человеческий фактор, но и повышает точность измерений за счет применения технологий машинного обучения. Эта система не имеет прямых аналогов как в России, так и за рубежом.

Третий прибор — наноплоттер для бесконтактной печати — предназначен для технологического оснащения серийного производства мультиплексных тестов. В отличие от традиционных методов, устройство наносит на тест-полоски не линии, а микроточки с реагентом. Такой подход, по информации разработчиков, позволяет в десять раз сократить расход дорогостоящих материалов и значительно увеличить количество биомаркеров, выявляемых в одном небольшом образце крови.

В текущем году предприятие планирует выпустить пилотные партии новых систем и начать процедуру их регистрации в качестве медицинских изделий для последующего запуска в серийное производство.